去香港做试管婴儿可以避免唐氏儿

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唐氏症胎儿叫唐氏儿，病因是21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1/（600～800），母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。60%患儿在胎儿早期即夭折流产。21三体综合征包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。

21三体综合征是一种偶发性疾病，每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。在20到24岁之间，患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。原因是随着产妇年龄的增加卵子形成过程中会引起染色体不分离现象的増加。

专家提醒，下列7类夫妻属高发人群：

★妊娠前后，孕妇有病毒感染史，如流感、风疹等；
★受孕时，夫妻一方染色体异常
★夫妻一方年龄较大；
★妊娠前后，孕妇服用致畸药物，如四环素等
★夫妻一方长期在放射性荧幕下工作或污染环境下工作；
★有习惯性流产史、早产或死胎的孕妇
★夫妻一方长期饲养宠物者。

想要生孩子的父母最好能够注意以上几点，尽量避开不要给自己和孩子留下缺陷。想做试管宝宝的夫妻可以如果条件允许尽量往好的地方去，如香港试管婴儿、泰国试管婴儿等，可以选择胎儿性别。

去泰国做试管婴儿是如何避免唐氏儿的

唐氏综合征，俗称先天愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一，患有该类疾病的胎儿在子宫内即表现出比正常胎儿发育更为缓慢，出生后表现出严重智力障碍、面容古怪、耳位低、眼距宽、颈部皮肤厚、肢体畸形等症状。据以往统计，我国大约每20分钟就有一位唐氏儿出生，每年约80~120万唐宝宝降生。

什么导致唐氏综合征？

唐氏综合征可由涉及21号染色体的三种异常细胞分裂中的一种引起。

三种遗传变异包括：

21三体综合征-超过90％的唐氏综合征病例是由21三体引起的。额外的染色体（21号染色体）

起源于精子或卵子的发育。当卵子和精子结合形成受精卵时，存在三条（而不是两条）染色体。随着细胞分裂，在每个细胞中重复额外的染色体。

马赛克三体性21-这是唐氏综合征的一种罕见形式（不到2％的病例）。虽然类似于简的21三体，但不同之处在于额外的染色体21存在于个体的一些但不是所有细胞中。这种类型的唐氏综合症是由受精后的异常细胞分裂引起的。在细胞嵌合体中，可以在相同类型的不同细胞中看到混合物;在组织镶嵌性的情况下，一组细胞可能具有正常的染色体而另一种类型可能具有21三体。

易位三体性21-有时（在3-4％的病例中）染色体21的一部分在受孕前或受孕时附着（易位）到另一染色体（通常是第13,14或15染色体）。对于由于易位21三体而患有唐氏综合征的孩子的夫妇，未来怀孕可能会增加唐氏综合症的可能性。这是因为父母中的一方可能是易位的平衡载体。如果父亲是携带者，风险约为3％，以母亲为载体，风险约为12％。

在唐氏综合征的所有病例中，尤其是在易位三体性21的病例中，父母必须进行遗传咨询以确定其风险。唐氏综合征没有已知的行为或环境原因。

目前，对于唐氏综合征，没有有效的预防方法，也不能治愈。所以怀孕前夫妻双方的身体检查，以及产前的筛查尤为重要，可以及时发现，并采取措施。通过唐氏筛查，进行产前筛查和诊断可以筛检出60%的唐氏综合征。需要明确的是，唐筛检查不能明确胎儿是否患病，只能判断胎儿患唐氏综合征的几率有多大。当抽血化验指数高于安全范围时，宝宝患唐氏的机会较高，但不代表宝宝一定患病。另相反，即使指数正常，宝宝也不一定是正常的。唐筛检查指数超出正常范围，孕妇应进一步进行羊膜穿刺检查，或绒毛检查。若这两项结果正常，宝宝才能确定排除唐氏症的危险。

可以识别唐氏综合征的诊断测试（怀孕期间的）包括：

羊膜穿刺术-在第15周后进行。

绒毛膜绒毛取样（CVS）-在第9周和第14周之间进行。

经皮脐血采样（PUBS）-在第18周后进行。

孕前筛查唐氏综合征

准备怀孕的夫妇，最好要去做全面的孕前检查。如果夫妻有一方有染色体缺陷或遗传疾病，以及大龄夫妇，要慎重考虑怀孕事宜，因为很有可能怀上不健康的宝宝，后期检查到疾病再进行引流，对孕妇伤害很大。所以建议这类夫妇可通过泰国第三代试管婴儿技术，对移植前的胚胎进行基因筛查诊断（PGS/PGD）。

PGS是在现有辅助生殖技术基础上对植入的胚胎进行染色体非整倍体以及染色体拷贝数变异检测，以选择染色体正常的胚胎进行植入，从而提高辅助生殖的成功率，降低出生缺陷的发生率。PGS不仅可以筛查唐氏综合征，还可以筛查全部23对染色体的非整倍体异常及拷贝数变异。

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而针对已知明确的染色体异常携带者，可通过PGD技术,对胚胎进行检测和诊断，移植表型正常的胚胎。此外，PGD还可以针对已知明确致病基因的单基因遗传病进行诊断，如先天性耳聋、进行性肌营养不良、白化病、血友病、特纳综合征等，有效降低出生缺陷的发生。

泰国第三代试管PGD技术能避免唐氏综合症吗?

生育健康宝宝是一个家庭的夙愿，但是在中国这样一个出生缺陷高发的大环境下，似乎存在一定的难度。据相关部门统计，目前我国每年新生儿约为1600万人，出生缺陷发生率约为5.6%，全国每年新增出生缺陷患儿约90万例，并呈逐年上升趋势。其中，约35%的患儿在出生后死亡，40%患儿出现终生残疾。唐氏综合症出现的比例就相当高，那目前的泰国第三代试管PGD技术能避免唐氏综合症，生育健康宝宝?具体情况随着一起深入了解下：

第一：指出，在这样的情况下，生育健康宝宝显得尤其重要，好在目前可借助较为先进的辅助生育技术--泰国第三代试管婴儿技术达成优生优育的求子心愿，不过我们先来了解一下唐氏综合症的一些情况，再来说解决方案：

唐氏综合征就是在医学上常说的21-三体综合症，又称先天愚型综合症，一般是由染色体异常(多了一条染色体，也就是有21条染色体)而导致的疾病。据相关数据统计，60%的唐氏患儿在妊娠早期发生流产的几率非常高。另外，指出，即便是存活者也会有明显的智力落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形的情况出现，其实这和我们常说的“缺陷婴儿”大同小异。那么为何会出现这样的现象呢?据现代医学证实，一般情况下唐氏综合症的发生率与母亲怀孕年龄有密切联系，毕竟随着年龄的增长，出现染色体异常的几率相当高，另外卵子老化等这些都是造成唐氏综合症的重要原因。

第二：一般来说，为了减少唐氏综合征的发生，一般育龄女性都需要进行唐氏筛查，那么主要查什么?指出，这个是抽血检查，主要是查21-三体综合症，先天愚型儿。此项检查一般是自愿参与，知情选择。

另外还有一就是超声检查，在胎儿畸形产前筛查中占有重要地位，影响作用也是相当大。它长期广泛用于严重肢体畸形等的产前筛查和诊断。超声还可检查出许多胎儿先天畸形体征和一些罕见的胎儿畸形。高分辨超声图像可进一步提供胎儿解剖学信息。所以超声检查是筛查先天畸形主要手段之一。不仅如此，超声图像还可修正孕周、了解是否多胎妊娠，是否死胎等，能明显地提高检测孕妇血清生化筛查的准确性。提醒患者朋友，若是有经济条件的家庭，在孕22--26周做四维彩超排畸筛查，这关系到宝宝的健康问题，还需重视!!

第三：一般已经怀孕的妈妈验血检查唐筛检查可筛检出60--70%的唐氏症患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。

而我们所说的泰国第三代PGD试管婴儿是可以筛选唐氏症状，检查胚胎是否有唐氏准确率是99%以上。如果有遗传性疾病，或者自己本身身体不健康，是建议患者朋友们做三代试管技术，但是国内很多限制，如果查不出染色体问题是不允许做三代试管的，实际上查不出染色体问题，并不代表一定没有遗传性疾病一定没有唐氏，相信很多人都希望拥有一个健康的宝宝，而在这方面，泰国第三代试管婴儿完全可以满足要求。关于“泰国第三代试管PGD技术能避免唐氏综合症吗?”就说这么多，拥有12年的服务经验，帮助5000家庭好孕归来，愿每一个赴泰国试管家庭都能梦圆泰国。